Carane nggawe analisis genetik? Analisa génétika: reviews, rega

Development saka génétika pungkasanipun ical ngluwihi ajaran sejatine sifate ilmiah lan malih dadi laku industri. Akeh Doctors dina sing nggunakake informasi genetis testing kanggo sijine diagnosa sing bener, kanggo duga bisa kanggo ngilangke penyakit lan faktor contributing kanggo pembangunan. Kanggo nindakake iki, sabar mung perlu kanggo pass test genetik sing nuduhake gambar sakabehane predisposition kanggo penyakit.

A words sawetara bab DNA

asam Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - pesawat Komplek saka nukleotida, kang dibentuk ing sanad - gen. Iku tatanan njero iki kaleksanane informasi turun temurun lan wong tuwane ditularaké anak.

Ing mangsané embrio wis digawa metu divisi sel sing cepet banget. Ing tataran iki, ing cilik saka bentet cilik, kang disebut wujud gene. Iku padha sing netepake pribadine wong. Mutasi bisa dadi loro positif lan negatif.

Ilmuwan wis sebagian wis bisa decipher kode genetika manungsa. Padha ngerti ngarsane saka sawetara gen sabab penyakit, lan kang kontribusi marang resistance alus kanggo sawetara penyakit. Analisa génétika menehi Doctors riwayat carane iku luwih apik kanggo nambani sabar, diwenehi propensity kang.

penyakit Monogenic lan polimorpisme

Doctors nyaranake kanggo nindakake analisis genetik saben individu. Iku punika dipunwontenaken setunggal ing umur. Miturut asil saka passport genetik digawe. Iku nuduhake kabeh penyakit bisa lan predisposition kanggo wong-wong mau.

Kanggo penyakit cacat sing wujud monogenic. Padha tangi amarga owah-owahan saka nukleotida siji ing gene liyane. Asring, ngganteni kuwi aman, nanging kadhangkala bisa njalari penyakit serius. Antarane wong-wong mau, contone, fenilketanuriya lan dystrophy otot.

Polimorfisme digandhengake karo panggantos saka nukleotida ing gene, nanging ora langsung nimbulaké penyakit, nanging mung serves minangka indikator predisposition kanggo penyakit kuwi. Polimorfisme - kedadean nyedhaki umum. Manifests dhewe ing luwih saka 1% saka individu ing populasi.

Ing ngarsane polimorpisme nuduhake sing ing kahanan tartamtu, ing efek saka faktor mbebayani bisa berkembang penyakit. Nanging iki ora diagnosa, nanging mung siji opsi. Yen sampeyan mimpin gaya urip sehat, Nyingkiri faktor mbebayani, iku kamungkinan sing penyakit ora bakal katon.

penyakit cacat Rognozirovanie

Perkembangan saka génétika modern ora mung kanggo ramesthi ngarsane penyakit cacat utawa predisposition kanggo wong-wong mau, nanging uga kanggo mrédhiksi kesehatan saka bayi anak. Kanggo iki pungkasan, tuwane ing tataran planning meteng perlu kanggo pass analisis genetik. Iki penting utamané yen siji saka tuwane wis duwe penyakit Komplek.

Iki uga ditrapake kanggo penyakit sing liwati gen. Antarane wong-wong mau hemophilia, kang mengaruhi meh kabeh wangsa Kerajaan saka Eropah Lawas, ngendi kekawin padha umum kanggo ngiyataken hubungan politik.

Uga, analisis genetis bakal nuduhake predisposition saka anak kanggo kanker, diabetes, hipertensi, penyakit jantung. Iki utamané penting yen wong saka tuwané mangsa ing kulawarga duwe diagnosa kuwi. gen kelemahan uga recessive (kasim) kondisi, nanging iku kamungkinan sing ing mangsa anak padha kelakon.

Tes sak meteng

Yen ing wektu planning anak dianjurake kanggo tangan liwat nganalisa tuwane, sak meteng dileksanakake genetis testing saka jabang bayi. Iki waé, sing dijupuk kanggo adi analisis Ingsoen, getih ari umbilical utawa bagean plasental.

pasinaon kuwi dibutuhaké kanggo nemtokake kamungkinan saka penyakit cacat. Iki penyakit banget ranyono sing kelakon minangka asil saka mutasi janin sing ora bisa foreseen ing advance. Antarane penyakit iki kagungane sindrom Down nalika jabang bayi sakperangan alesan ana kromosom ekstra. Jumlah normal kanggo wong - 46 kromosom, 23 pasangan, salah siji saka bapak lan ibu. sindrom Down katon kromosom kauripan 47th.

Uga, mutasi genetik sing bisa sawise nglakoni infèksius penyakit Komplek sak meteng: syphilis, rubella. Miturut asil analisis iki bisa mutusaké kanggo duwe aborsi, amarga anak bayi bakal rampung unviable.

Women ing resiko

Mesthi, test kanggo penyakit janin bakal luwih apik kanggo nggawe saben ibune ing akal, nanging ana sawetara indikasi prosedur iki. Kaping kabeh, iku umur. Sawise 30 taun, tansah resiko gedhe saka normal ing jabang bayi. Iku uga mundhak yen ana uga kasus gogrog. Kanggo orane tumrap sekolah awal saka weruh bebaya, iku perlu kanggo pass tes nuduhake yen kabeh iku supaya.

Kelakon ing wanita ngandhut lan penyakit infèksius, lan ciloko. Padha uga bisa pengaruhe mesthi saka tatanan saka jabang bayi. Cepet padha kelakon, sing luwih risiko wujud mbebayani.

Ana tansah bebaya samesthine pangembangan jabang bayi, yen ing wayahe angen-angen utawa ing orane tumrap sekolah awal sawise ibu ambruk ing pengaruh faktor mbebayani. Lagi ditingkat minangka alkohol, obat-obatan kuwat, zat psikotropika, sinar-X lan radiation liyane.

Lan, mesthi, luwih dadi aman, menawa kulawarga wis siji anak karo normal cacat.

paternity Test

Kadhangkala ing urip, lan kahanan kuwi nalika paternity ing anak ora. Utawa kanggo sawetara alesan ora ana sangsi sing rama lan anak, utawa ibu lan sederek anak. Ing kasus iki bisa kanggo nindakake test getih genetik kanggo nemtokake sesambetan. Akurasi pasinaon kuwi, luwih saka 90%.

Ya, lan prosedur dhewe iku prasaja. Iku cukup kanggo tangan liwat tiyang sepah getih lan anak. Multiple Indikator gampang kanggo nemtokake apa gen umum ing wong loro iki.

Netepake paternity, minangka aturan, sing digunakake ing ilmu Forensic mbuktekaken utawa mbantah perlu kanggo maksud pangopènan.

medicine prediktif

Saben taun, Doctors kathah ora kanggo nambani penyakit, lan kanggo ngelekake mau sadurunge gejala pisanan. Nalika ditampilake dening analisis genetis, iki ora dadi angel. Amarga genotip wis bisa kanggo suggest kang penyakit wong paling.

gaya iki wis disebut prediktif (prediktif) medicine. Adhedhasar passport genetis, dhokter nemtokake gesang sabar, warning wong saka iku mbebayani sing bisa dadi pemicu kanggo pangembangan penyakit. Iku luwih gampang lan luwih murah tinimbang njupuk dawa, lan kadhangkala ora banget efektif, therapy.

tes HIV / AIDS

Dina iki, malah tes kanggo HIV / AIDS digawe kanthi genetis riset. Prosedur iki ora rumit, nanging dawane wektu survey. Nanging saka asil analisis iki luwih akurat lan ngumumke.

Akeh pusat diagnostik modern nggawe analisis genetis, rega kang diakses kanggo wong kanggo sabar saben. Iku kabeh gumantung ing tujuan: biaya beda-beda gumantung saka 300 rubles kanggo puluhan ewu. Mulane, ora ana alesan kanggo nolak kanggo tumindak sinau kuwi informatif, utamané yen bisa nyimpen gesang sampeyan lan anak.