Paling saka asil saka tes Pharmaceuticals in China padha fabricated

perusahaan farmasi ing China Forge ngancani sing kanggo gain persetujuan saka masyarakat gegayutan obatan padha gawé. kesimpulan iki digawe ing laporan saka negara Administrasi Food lan tamba Administration negara (SFDA). diselidiki pemerintah mimpin kanggo asil nggumunke: bab 80% saka kabeh data diterbitake dening Cina produsen obatan uga wis falsified.

Apa bab laporan

Miturut koran Cina Informasi Ekonomi Daily, asil padha sinau ing 1622 ngancani obatan ngenteni persetujuan. Sampeyan iki ketemu sing paling iki temonan utawa ora bisa diverifikasi, utawa lagi pepak utawa gagal kanggo tundhuk karo standar perlu kanggo analisis. The SFDA bilih kompetisi ekonomi kuwat lan tekanan financial ana kamungkinan kanggo dadi motivasi utama kanggo laku fraudulent kuwi, minangka perusahaan pharmaceutical asring abot nyoba kanggo njaluk lampu ijo kanggo ngirim produk sing kanggo pasar.

Nanging, iki prilaku banget laku potensi bisa duwe jalaran ngalami sing milih nggunakake obatan. Contone, laporan nuduhake sing akeh perusahaan sengaja ngremehake efek sisih dialami dening peserta sak sinau, ing pangarep-arep nggayuh persetujuan perlu kanggo kasarasan lan keslametan. SFDA nglepataken laku minangka nglanggar tugas dening departemen pengawasan lan malpraktek ing bagean perusahaan pharmaceutical, agen intermediary lan personel medical.

Mratelakake panemume buruh kesehatan negara kang

China buruh Medical Luo Liang marang Radio "Free Asia", sing ing industri pharmaceutical ing China lags konco AS lan Eropah, kang tegese perusahaan asring Resor kanggo mbeling menang hak kanggo ngirim obatan liya-kelas ing pasar. Ing China, ana perkembangan obat anyar uga, bisa ndeleng ing luar negeri, ngandika, nambah sing perusahaan pharmaceutical Chinese ajeg nerbitaké produk nggunakake rumus, kang sapisan wis paten, nanging wis kadaluwarsa.