Apa ora kekandelan saka translucency nuchal

Nuchal bisa nambah, kang asring magepokan karo:

1. ora normal chromosomal.
2. syndromes genetis lan malformations.
3. Pati anak.

Senajan kerep ana kahanan nalika anomali kuwi ndadékaké kanggo lair saka anak sehat.

Ayo padha netepake yen translucency nuchal (pakewuh - 3.0). Jeneng iki sing klempakan saka adi, kang dumunung ing mburi gulu bayi. Pangukuran Indikator iki digawa metu, miwiti saka 11 lan pagawean minggu 14. Mesthi, jumlah tartamtu saka Cairan didiagnosis ing meh kabeh anak, nanging soko saka pakewuh dianggep tandha saka pembangunan patologi cacat. Sampeyan bisa sing bayi bakal lair karo sindrom Down. Elinga yen AS ora bisa menehi jawaban satus persen kanggo pitakonan apa anak bakal lair lara. Nanging adhedhasar asil dipikolehi saka panaliten iki, iku bisa kanggo ngerti apa kanggo nindakake nganalisa luwih ing wilayah iki utawa ora.

standar Nuchal kang beda-beda karo umur gestational, tambah miturut ukuran woh. Mangkono, ing minggu 11 iku sing arep 1-2 mm, lan 14 - 2,8. Mesthi, yen pratondho sing standar kasebut ing ndhuwur, iki indikatif masalah ngembangaken. Nanging apa Serat tartamtu nindakake isih awal, amarga ana perlu kanggo ujian rinci, lan wanita ngandhut karo pratondho kuwi ing resiko.

Biasane, mundhak nuchal kekandelan amarga pengaruh majemuk saka faktor heterogen. Amarga sabab siji ora bisa disebut. Antarane telpon bisa minangka nderek:

1. Malformations jantung.
2. Stagnation getih ing vena saka sirah utawa gulu.
3. Patologi saka lymphatic got.
4. Anemia jabang bayi.
5. infèksi intrauterine beda.

Mesthi, saben wong wadon bisa menehi lair kanggo anak lara. Lan lawas dheweke nemu, sing luwih dhuwur resiko. Nanging sanajan kekandelan saka translucency nuchal ana luwih saka indeks posisi, iku ora njamin yen bayi bakal lair karo penyakit. Ing kasus paling, anak sing lair sehat.

Kasunyatan sing tokoh iki kudu ditetepake sabenere ing wektu saka 11 kanggo 14 minggu kang meteng. Ana sawetara alasan:

1. Sadurungé iki ora bisa rampung, amarga ukuran embrio nganti 10 minggu kurang saka 3 cm, amarga ora ana cara kanggo njelasno struktur organ, malah nggunakke modern.
2. Sawise 10 minggu, sampeyan bisa ngenali sing cacat, kang bisa mimpin kanggo cacat abot utawa pati.
3. Antarane 11 lan 13 minggu bisa ngenali normal chromosomal - tambah nuchal lan anané sakabehane gambaran saka balung irung.

Kanggo penyimpangan data karakteristik kekandelan nuchal ngluwihi 2, 5 cm.

Panggonan iki sinau sawise 14 minggu wis ora visualized, amarga sampeyan kudu sijine syarat-syarat kanggo pass ujian perlu lan kanggo ngenali lan ngilangke bisa pathologies.

Nalika Doctors nyoba kanggo ngetung kamungkinan saka Duwe anak karo anomali cacat, padha njupuk menyang akun ora mung data US, nanging uga ing umur wong meteng kesehatan dheweke. asil luwih akurat bisa diduweni mung sawise tes getih luwih lan pasinaon nuchal translucency.

Yen wong wadon ana ing resiko sawise sinau, ora mung tumiba nglokro. Malah ing ngarsane tingkat dhuwur saka bebaya bisa menehi lair kanggo bayi sehat. Sebab kowe kudu rein ing emosi, amarga efek negatif ing pangembangan jabang bayi lan bisa mimpin kanggo kerusuhan. Lan iki ora bisa dililakaké amarga bocah saiki needed mung emosi lan pikiran positif.