Bebaya Siningid - penyakit Huntington kang

buku referensi Medical menehi definisi banget Komplek saka penyakit, kang diarani penyakit Huntington kang. Supaya ngerti asli lan ciri saka penyakit elek, iku perlu kanggo pisanan ngerti apa saben tembung digunakake ing definisi sawijining.

Penyakit iki dianggep dadi turun temurun, autosomal unggul. Iki tegese penyakit katentreman lan diturunake salah siji tiyang sepah, gadhah paling siji gene mutated. Kedadean sing ora dikarepke antarane bocah lanang lan wadon podho rupo.

penyakit Huntington kang - sawijining panyakit saka maju nemen. Iku ora dianggep, develops alon, saya nambah gejala, kadhangkala obah ing tataran leukemia. Penyakit iki iringané kelainan mental, kelainan extrapyramidal (kelainan gerakan).

The patogenesis kelainan iki wis sinau banget lingkungan. Nanging, kang dikenal ing patients manungsa asring butuh GABA (asam aminobutyric, kang neurotransmitter nyegati paling penting) ing sel otak. Kangge, ing sèl saka nigra substantia biasane mundhak jumlah iron, ana kelainan cetha saka metabolisme dopamin. Sawetara ahli sing pracaya penyakit penyakit Huntington kang disebabake dening ndawakake rentengan asam amino. Akibate disintesis "salah" protein ngganggu prosès biokimia ing otak.

Sampeyan uga ditetepake sing kemungkinan Duwe anak karo penyakit ing gene media kulawarga rusak 1: 1 preduli saka jinis saka anak.

Gejala chorea Huntington kang

penyakit Huntington kang biasane dadi ngelingke kanggo 30 taun (kadhangkala mengko). First, ana kelainan intelektual: a narrowing eling, "senggol" ing salah idea. Wong kelangan kemampuan kanggo njelasno kahanan lan tarik Serat.

Mboko sithik kelainan iki berkembang menyang dimensia majeng. Sabar kurang cepet atine, kapinteran degrades katon pengalaman. Mboko sithik leveled pribadine kang sabar.

Ing podo karo, ngembangaken kelainan hyperkinetic. Patients karo diagnosa saka "penyakit Huntington kang" involuntarily wiwiti nggawe akèh obahe, amarga kelangan kemampuan kanggo gawé tumindak prasaja. Contone, lumampah diiringi grimacing, waving tangan lan m. P.

penyakit Huntington kang ora padha. Kadhangkala, utamané ing orane tumrap sekolah awal, patients bisa Rawuhipun bareng-bareng nyuda malah hyperkinesis kuwat, lan ing kasus liyane bisa ditulis banget lingkungan. penyakit dimensia tansah diiringi, nanging sarjana saka keruwetan sawijining uga beda-beda. Kadang patients, ing éwadéné degradasi incessant, supaya poto inti, lan kadhangkala ilang banget cepet. Apa akun kanggo fitur kuwi, medicine ora madeg.

penyakit Huntington kang. Diagnosis lan

Kanggo diagnosa, patients kudu ngalami EEG, MRI. Biasane pasinaon sing atrophy saka corteks serebral lan owah-owahan ing kegiatan electrical kedhaftar, ana indentation supaya disebut-lan thalamus ing.

Kanggo statement saka diagnosa, Doctors uga dipun sinaoni ing adi cerebrospinal, sinau sajarah penyakit ing kulawarga. Dina liyane lan liyane mbagekke cara kanggo diagnosa preclinical kanggo kulawargané sing ana ing grup resiko. Kutha iki dumunung ing sensitivitas limfosit kanggo sinau sinar-X. Anak lair ing kulawargané kono iku operator penyakit, sing arep ing medical.

penyakit Huntington iku incurable. Supaya kanggo nggampangake kondisi pasien bisa diutus kanggo kompleks triftazine, reserpine lan antagonis dopamin liyane lan tranquilizers.