Durung wayahe tuwa: gejala lan cara kanggo menehi hasil.

Durung wayahe tuwa - a penyakit sing cetha banget lan kanthi cepet tuwa saka kulit. Kutha iki uga disebut progeria, jenengé asal saka progeros tembung Yunani.

First kapapar ing ngarsane tuwa kanthi cepet ing sawetara anak ing 1886 ing Amerika. Diwanti-wanti dening kasunyatan sing penyakit occurs banget arang, ing wayahe ing donya ana 53 wong gerah saka tuwa kulit durung wayahe. Dicethakaké ana prasetya kanggo gender tartamtu, sing, bilai kuwi bisa kelakon karo loro lanang lan cah wadon.

Ngenali durung wayahe tuwa ing orane tumrap sekolah awal banget angel, amarga ing lair bayi katon sampurna sehat. Ing pratandha pisanan bisa dikenali mung sawise taun utawa rong bayi urip. Sanalika ditondoi dening pembangunan fitur dhasar. Iki kalebu dadakan mundhut bobot lan nolak wutah saka rambute wiwit tiba metu, wrinkled kulit. The dislocation saka sisih femur, wiwit balung banget dadi bisa kelakon minangka komplikasi. Ing laku, ana uga kasus penyakit jantung serius kayata stroke utawa serangan jantung.

durung wayahe tuwa lagi dianggep siji masalah kang paling penting sing ilmuwan isih sinau, minangka liya sing dipercaya saka nambani ora ketemu. pangarep-arep urip saka patients banget cilik, lan ing saben iku lawas lagi wae 14 taun. Paling Tetep 21 taun, lan nyatet yen pati uga sing saka wong tuwa asring dumadi amarga pangembangan pathologies jantung.

Ilmuwan wis ditampilake sing ing 90% kasus penyakit iki saka durung wayahe tuwa amarga mutasi ing gene tartamtu. Pelanggaran dumadi ing genotip ing. Ditularaké penyakit nurun kang bisa ora, sing, yen anak wis tuwa durung wayahe, iku ora perlu sumelang ing bab kasarasan saka anak bayi lan wedi ing angen-angen sabanjuré. Temtu wonten kahanan siji kulawarga gerah loro sederek. Nanging ilmuwan golongan iku minangka Laka, ora pola utawa heredity. Kemungkinan kedadeyan iki mung 1 saben sen saka 100 bisa.

Manifestation utama saka gejala, kayata rambute mundhut dadakan, bobot mundhut lan ontran-ontran wajib wutah, mung bisa push ing pikirane tartamtu. Kanthi diagnosa durung wayahe anak spesialis tuwa bisa mung karo bantuan saka genetis riset. Minangka nyatet ndhuwur, cara langit perawatan saka penyakit elek ora karya supaya aktif ing lapangan iki. Ing progeria iku karusakan saka inti sèl. Punika pitados bilih ing farnesyl tamba transferase, kang dimaksudaké kanggo nambani kanker saged mulihake struktur sel, kalebu inti numpes. Supaya adoh, nyobi padha conducted ing clurut, padha nuduhake sing ana dandan suntingan. sentosa melu 13 clurut ing tamba makarya hard kanggo telung sasi, nalika ana mung siji bejat.

Nanging pangarep-arep kanggo anak lara tau mati, amarga medicine ngembangaken dina lan obah dening leaps lan wates kanggo solusi saka akeh masalah penting. Contone, ing Amerika, ahli sijine nerusake versi ing, miturut kang rapamycin antibiotik uga alangan nyata kanggo karusakan aktif saka sel. Ing gesang biasa, milih wong-wong sing planning oprasi transplantasi, supaya minangka rapamycin nyuda sistem imun. Ing Course saka akeh nyobi lan pasinaon iku wis ditampilake sing komposisi saka antibiotik mboko sithik bisa mungkasi penyakit maju kanthi cepet. Nanging kanthi konfirmasi sing arep mung akèh pamriksan.