Hukum, preduli saka warisane. hukum Mendel kang. génétika

Akibaté, panaliten ilmuwan K. Correns, G. de Vries, E. Čermák ing 1900 padha "malih" hukum saka génétika, ngrumusaken ing 1865 minangka pangadeg èlmu sacara genetis - Gregor Mendel. Nyobi sing, ilmuwan digunakake cara Hybridological kang prinsip saka warisane saka sipat lan tartamtu saka organisme padha ngrumusaken. Ing artikel iki kita bakal katon ing hukum dhasar saka transmisi heredity, kanggo sinau génétika.

Mendel lan riset

cara hybridological Aplikasi marengake kanggo netepake nomer saka hukum, banjur kasebut hukum saka Mendel. Contone, iki nyatakake aturan saka uniformity saka generasi pisanan hibrida (hukum pisanan Mendel). Nuding menyang kawujudan kasunyatan F ₁ hibrida mung siji fitur, kontrol dening unggul gene. Mangkono, dening nyebrang tetanduran varieties kacang wiji kang beda-beda ing werna wiji (kuning lan ijo), kabeh generasi pisanan hibrida padha wiji werna mung kuning. Menapa malih, kabeh iki sopo padha uga ing genotip padha (padha heterozygotes).

hukum pisah

Terus persilangan saka spesimen dijupuk saka hibrida pisanan generasi, Mendel ditampa F ₂ fitur panguraian. Ing tembung liyane, phenotypically dikenali tetanduran karo alleles recessive saka fitur test (werna ijo saka wiji) ing jumlah siji-pihak kabeh hibrida. Mangkono, kamardikan kukumipun warisan diijini Mendel dilacak mekanisme transmisi ngandhut campuran gen dominan lan recessive ing saperangan generasi hibrida.

Di- lan poligibridnoe crossing

Nyobi sakteruse, Mendel rumit kahanan kanggo implementasine. Saiki, kanggo nyebrang tetanduran dijupuk, minangka loro beda-beda, lan nomer akeh pasangan karakter alternatif. ngelmu prinsip ngiring pusaka dominan lan recessive gen lan asil cleavage dijupuk, kang bisa dituduhake dening rumus umum (3: 1) ^n, ngendi n - ing pasangan karakter alternatif sing beda-beda individu sepah. Mangkono, kanggo kawin loro-Sato phenotypically pisah hibrida generasi kapindho bakal wangun: (3: 1) ² = 9: 6: 1 utawa 9: 3: 3: 1. Sing, generasi kapindho hibrida bisa diamati papat jinis fenotipe: tanduran karo kuning Gamelan (9/16) kuwi, karo kerut kuning (3/16), karo wiji wrinkled ijo ijo Gamelan (3/16) lan karo (part 1/16 ). Mangkono, hukum, preduli saka pusaka ditampa bukti matématika, lan poligibridnoe interbreeding iki katon minangka Luwih monohybrid - "dilapisake" ing saben liyane.

jinis pusaka

Ing génétika, ana sawetara jinis ciri transmisi lan situs saka tuwane kanggo anak. Ukuran utama punika kontrol fitur wangun digawa metu salah siji dening gene siji - pusaka monogenic, utawa liyane - pusaka polygenic. Sadurungé kita nyawang hukum, preduli saka tanah-pusakane sipat kanggo mono lan loro-Sato kawin, yaiku kawitan, kaloro lan katelu hukum Mendel. We saiki nimbang wangun iki minangka pusaka disambung. basis sawijining teori punika téori Thomas Morgan, disebut kromosom. Ilmuwan wis ditampilake sing, bebarengan karo kawicaksanan ditularaké turunane independen, ana ana jinis pusaka autosomal lan doyo-related jinis.

Ing kasus iki, sawetara pratandha ing siji individu sing dipun warisaken bebarengan minangka kontrol dening gen dumunung ing kromosom padha lan diselehake iku jejere - saben liyane. Mbentuk grup ubungan kang nomer pesawat haploid witjaksono kromosom. Contone, karyotype manungsa saka 46 kromosom, kang cocok kanggo 23 kelompok ubungan. Wis ketemu sing cilik jarak antarane gen ing kromosom, ing kurang ana ing antarane proses silang, kang ndadékaké menyang kedadean saka jenis genetis.

Minangka gen warisaken dumunung ing kromosom X

We terus sinau pola pusaka, manut teori chromosomal Morgan. pasinaon genetis ditampilake yen manungsa lan kéwan (iwak, manuk, mamalia) ana klompok pratandha ing mekanisme pusaka sing pengaruh lan lantai individu. Contone, warna wulu ing cats, sesanti werna lan clotting ing manungsa punika kapanjingan gen dumunung ing kromosom X seksual. Wiwit cacat cocog gen manungsa phenotypically mawujud ing wangun saka penyakit nurun, gene disebut. Iki kalebu hemophilia lan wuta werna. Opening of Mendel lan T. Morgan diijini aplikasi hukum saka génétika ing wilayah kritis masyarakat manungsa minangka medicine, tetanèn, breeding kéwan, tetanduran lan microorganisms.

Hubungan antarane gen lan situs sing ditemtokake

Kanthi genetis riset modern, iku ketemu sing hukum sawijining warisan sing kanggo ekspansi saterusé wiwit rasio "1 gene - 1 sign", ndasari, ora universal. Ing èlmu kita dadi kasus dikenal saka tumindak gene kaping lan interaksi nealellnyh manéka sing. spesies kasebut kalebu epistasis, complementarity, polimer. Mangkono, iku ketemu sing jumlah pigmen kulit melatonin tanggung jawab kanggo menehi werna, dikendhalèkaké déning klompok sipat turun temurun. Ing genotip liyane dominan gen manungsa tanggung jawab kanggo sintesis saka pigmen ing, rodo peteng kulit. Contone nggambaraké reaksi kayata polimer. Ing tetanduran, wangun iki spesies sereal pusaka gawan saka kulawarga kang pari-parian werna klompok polymeric kontrol gen.

Mangkono, ing genotip saben organisme ngandhut sistem lengkap. Iku kawangun minangka asil pembangunan sajarah saka spesies - filogeni. Ing negara paling pratandha lan fitur khusus - iku asil saka interaksi gene, loro allelic lan non-allelic, lan padha bisa pengaruhe pangembangan saperangan ciri saka organisme.