Isomers saka heptane: ciri umum lan aplikasi

Alkana (paraffins, hidrokarbon jenuh) - biosoedineniya mung kapérang saka C lan H atom, ing kang kabeh atom sing disambung ikatan sigma prasaja. Gampang hidrokarbon paraffinic punika metana. Saben seri sakteruse saka hidrokarbon beda saka sadurungé kanggo grup CH2. Ing seri iki saka senyawa anggota jejer sing beda saka saben liyane ing prabédan homology (CH2) seri padha disebut homologous. Kanggo seri kuwi sing ditondoi dening kimia padha lan fisik beda-beda ajeg.

Sumber utama sintesis alaknov - lenga. Sampeyan kudu nyatet sing gumantung ing komposisi biokimia ing simpenan. hidrokarbon Unsaturated sumber terkenal kanggo formaldehida, metanol, chloroform, plastik, resins tiron, ethers, aseton, gliserol, propylene, polypropylene, tiron butandienovogo karet, asam asetat etc. Ing industri alkanes dijupuk saka krikel lan coklat coal. Ing kahanan normal, alkanes - a zat kimia inert. Ing suhu kamar, padha ora sesambungan karo sembarang asam sulfat pekat utawa karo logam alkali utawa kanti alkali caustic. Paraffins siap ngalami reaksi substitusi, kang nerusake liwat mekanisme radikal. Ing kahanan termal, padha bisa ngoksidasi lan ngalami penguraian.

isomers Heptane bisa dipikolehi loro dening cara conventional sintesis alkanes, uga dening hubungan saka bensin tiron utawa lenga. n-Heptane - Cairan colorless karo ambu ora enak karakteristik Mesem, iku uga telat pelarut organik (etanol, chloroform, diethyl ether). Heptane isomers, ing triptane tartamtu (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) duwe praktis dienggo. senyawa iki digunakake minangka aditif kanggo bahan bakar motor. Isomers saka heptane sing ana ing pecahan bensin saka lenga lan condensate gas. n-Heptane - standar utami ing nentokake situs detonation ngiseni karburator. Sajrone reformasi saka n-Heksana iki diowahi menyang isomers saka heptane, banjur dadi senyawa aromatik ing degidrotsikliziruetsya - sithik toluena.

Ing kimia organik, kedadean nyebar saka isomerism. Ana rong jinis utama isomerism - struktural lan stereoisomer. Saben jinis bisa dipérang dadi jinis: isomerism chain hidrokarbon, panggonan seko saka ikatan ganda lan gugus fungsi ing karboksilat radikal, metamerism, isomers Wali lokasi benzelnom inti. A Panggonan khusus antarane stereoisomerism njupuk isomers optik. Tipe iki gadhah kemampuan saka kelompok tartamtu saka bahan kimia organik wonten ing solusi ngetokne kegiatan optik. Bahan kimia iku pancen saguh mameraken kegiatan optik, disebut bahan kimia optically aktif. Isomerism senyawa organik ditemtokake nggunakake piranti khusus - polarimeter. Piranti dilengkapi karo rong prisms Nicolas analyzer tabung polarimetric.

Optically senyawa aktif biasane ana loro isomers optik. Iki sing disebut antipodes optik utawa enantiomers. A dicampur dumadi saka jumlah equimolar saka enantiomeric, optically aktif, diarani racemate utawa senyawa racemic. Racemates sing ditulis ing ± tandha. Gampang inti optically aktif lactate molekul asam kang ana siji atom karbon asimetris, valence a kang wis disambung menyang papat substituents beda - hidrogen, hidroksil, metil, lan kelompok carboxyl.

Saben senyawa organik ing molekul kang duwe atom karbon asimetris ana ing wangun formulir spasial (model) kanthi jumlah sing padha saka atom padha lan kelompok diselehake ing saindhenging karbon asimetris, supaya nalika nggabungke (formulir, pola) ing papan ora bisa dadi tekan ketepakan sing lengkap. model iku padha minangka hak lan tangan kiwa wong utawa obyek lan gambar pangilon sawijining. Mulane padha disebut isomers chiral lan isomerism - optik, utawa pangilon.