Rhabdomyosarcoma Embryonal: perawatan, ramalan

Rhabdomyosarcoma nuduhake wangun sarcoma - kanker jaringan lunak, balung utawa jaringan ikat. tumor paling kamungkinan kedaden ing Otot ditempelake ing balung. Rhabdomyosarcoma - ganase asli ing otot Balung. Padha miwiti ing salah siji bagéan awak utawa ing sawetara panggonan.

Microscopically rhabdomyosarcoma ing wong diwasa nduwèni wangun elongated sel utawa dibunderaké aneh. karakteristik More tumor iki saka kanak-kanak.

jinis rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma struktur internal sing dipérang dadi jinis:

1. sel rhabdomyosarcoma Embryonal kasusun saka babak lan fusiform kang sitoplasma diselidiki nuduhake striations longitudinal utawa melintang. Jinis rhabdomyosarcoma dumadi liyane asring. Katon rhabdomyosarcoma embryonal ing anak lan remaja. Dumunung ing gulu utawa sirah, ing kelamin, ing nasopharynx ing. Sensitivitas tumor kanggo radiation therapy, nanging punika rawan kanggo kambuh cepet.

2. alveolar rhabdomyosarcoma dumadi saka klompok sel babak lan oval, kang diubengi dening septa saka jaringan ikat. Kanggo jinis tumor ditondoi déning munculé ing sikil utawa tangan, padharan, susu, anal utawa organ tempik. Asring bisa ditemokake ing cah cilik lan wong diwasa ing perangan awak. Ramalan miskin.

3. Komposisi pleomorphic rhabdomyosarcoma -,, sel kumparan-shaped polymorphic pita-kaya shaped star-saka tumor kang bisa uga katon ing sikil utawa tangan saka wong. Minangka aturan, wutah rhabdomyosarcoma ana cepet lan ora nimbulaké pain lan kelainan fungsi. Nanging ana mung vena. Padha kerep tuwuh liwat kulit lan dijamin karo sores, mbentuk exophytic, tumor getihen.

faktor risiko

Antarane faktor lingkungan ketemu kuwi, sing ningkatake kemungkinan kedadeyan saka tumor iki. Iki bedo saka paling kanker rhabdomyosarcoma.

Amarga kasunyatan sing wis ora persis dikenal nimbulaké pembangunan tumor, kita ora bisa menehi saran sembarang kanggo Nyingkiri tatanan. Nanging, kita kudu metokake ing atine sing perawatan sing ora nyukupi ing patients karo rhabdomyosarcoma bisa kadhangkala bisa rampung nambani.

Faktor risiko ing ngarso rhabdomyosarcoma embrio sing penyakit genetis ditemtokake kuwi:

1. sindrom Li-Fraumeni punika penyakit langka kang dipun warisaken sipat, karusakan gene nalika ilang siji tiyang sepah kanggo frekuensi dhuwur jinis tumor warna jumeneng. Warisaken ing patologi iki ditularaké utomo saka reaksi tissue tumor nalika dramatically mundhak kemungkinan ngembangaken tumors ing umur awal (30 taun).

2. Neurofibromatosis jinis pisanan - ing penyakit dipun warisaken paling umum sing nimbulaké munculé predisposition kanggo ganase.

3. sindrom Beckwith-Wiedemann - patologi, kang ditondoi dening macrosomia, macroglossia lan omphalocele. Iku uga cacat nyoto ing anak saka tembok ngarep ing padharan, hernia, hypoglycaemia neonatal, ing bedhane saka Otot rectus.

4. sindrom Costello - a penyakit langka, kang ditondoi dening malformations cacat: retardation wutah, fitur rai coarse, owah-owahan kulit.

5. sindrom Noonan kang - kelainan genetis ditondoi dening sumelang singkat sing standar lan ing pembangunan somatik. Iku bisa dumadi ing kulawarga utawa ing samubarang sawijining anggota.

Babies sing wis bobot lair lan wutah, duwe luwih saka wong, risiko rhabdomyosarcoma embryonal. Minangka aturan, Nanging, nimbulaké rhabdomyosarcoma embryonal ora dingerteni. A tandha saka penyakit iki munculé tumor sing dadi liyane lan liyane.

gejala

Gejala penyakit kanker ditemtokake. Dibutuhake langsung takon dhokter yen anak wis kadhaptar pratandha saka kanker:

• busung utawa gedhe, nambah ing ukuran utawa ora maringaken, kadhangkala nglarani;
• mata bulging;
• sirah abot;
• kangelan karo defecation urination;
• getih ing cipratan;
• getihen ing rectum, irung lan tenggorokan.

mrekso

Kanggo tanggal, dikembangaké cara kanggo nentokake rhabdomyosarcoma nganti gejala overt menehi kawitan.

Pratandha wiwitan kanker - gedhe lokal utawa induration, ora nimbulaké masalah ing kawitan utawa pain. Iki gejala karakteristik saka rhabdomyosarcoma, tangan, sikil lan awak.

Yen tumor wis lokal ing wilayah weteng utawa bangkekan nyebabake weteng pain, mutahke utawa constipation. Iku rhabdomyosarcoma embryonal saka papan retroperitoneal. More arang, ngembangaken ing ngambakake empedu, rhabdomyosarcoma nimbulaké panyakit kuning.

Yen ana anggepan tumor iki, iku perlu kanggo tumindak biopsi, kang bakal nemtokake apa jenis rhabdomyosarcoma asalé.

Ing kasus paling, rhabdomyosarcoma mengkene ing wilayah kono iku wis gampang dideteksi, contone, growong njerone irung utawa njaba eyeball ing. Yen mata bulging, utawa sekresi njerone irung katon, sampeyan kudu langsung takon dhokter karo tumor diduga gejalané ing tahapan perkembangan. Ing kasus ngendi rhabdomyosarcoma katon ing lumahing awak, lagi gampang dideteksi tanpa diselidiki pepek. Iki supaya disebut-embryonal rhabdomyosarcoma jaringan lunak.

Ing 30% saka patients karo rhabdomyosarcoma embryonal ing tahapan nalika bisa rampung dibusak. Nanging akèh-akèhé saka patients rinci ujian marang metastases cilik, perawatan kang mbutuhake ngarsane kemoterapi.

rhabdomyosarcoma Embryonal, kang dumunung ing wilayah zakar asring diprodhuksi ing bocah cilik lan ketemu tuwane anak nalika ngumbah. Yen tumors dumadi ing ngenani babagan pipis ngambakake, padha njalari kangelan ing urination utawa getih discharge - gejala sing ora bisa digatèkaké.

tataran tumor

1. Langkah kapisan. tumor uga ukuran apa waé, nanging durung nyebar menyang tlutuh bening kelenjar saka sistem lan dumunung ing salah siji saka wilayah prognostically sarujuk awak:

- mata utawa wilayah periocular;

- sirah lan gulu (kalebu jaringan ing otak lan wilayah sumsum balung mburi);

- rempelo ducts lan gall nguyuh,

- ing uterus utawa testicles.

Places njaba kadhaptar, dianggep wilayah kurang apik.

2. kaping kalih. Dadi gedhe iku salah siji saka zona unfavorable (zona kang ilang ing sarujuk). ukuran Tumor kurang saka 5 cm lan wis ora nyebar menyang tlutuh bening kelenjar sampun wonten.

3. Langkah katelu. tumor dumunung ing wilayah musuhan, lan ketemu siji saka kahanan ing ngisor iki:

- ukuran tumor kurang saka 5 cm, lan iki nyebar liwat tlutuh bening kelenjar sabanjuré;

- tumor luwih gedhe saka 5 cm, lan ana resiko sing bakal nyebar simpul bening paling cedhak.

4. Ing tataran kaping papat. ukuran Tumor bisa apa-apa, lan iki nyebar menyang tlutuh bening kelenjar sabanjuré. Ana wis nyebar saka kanker kanggo wilayah adoh saka awak.

klompok risiko

Diutus klompok risiko sabar nemtokake tentrem ambalan saka rhabdomyosarcoma. Sembarang anak sing ditampa perawatan saka rhabdomyosarcoma embryonal, kudu nampa kemoterapi tambahan kanggo dadi kurang tentrem ambalan tumor. View antikanker tamba, dosis lan sawetara mau - kabeh iki ditemtokake dening resiko kanggo anak sembarang diarani - kurang, penengah utawa dhuwur.

opsi perawatan

Patients karo rhabdomyosarcoma embryonal bisa dianggep ing cara.
Perawatan melu tumors mbebayakake methodologi kapisah kang dianggep dadi tradisional. Techniques ana ing ngancani. ngancani wis resorted kanggo nambah cara ana nambani utawa nambah jumlah data saka cara Newest nambani patients karo rhabdomyosarcoma. Yen minangka asil uji klinis, katon yen cara anyar perawatan sing unggul kanggo tradisional, perawatan anyar dadi menyang kategori tradisional.

Wiwit tumors mbebayakake kathah katon ing wilayah kasebut awak, ditrapake nomer akeh pangobatan. Perawatan saka rhabdomyosarcoma ing anak ngawasi dening oncologist pediatric.

Antarane cara perawatan, ana sawetara sing bisa njalari efek sisih, sanajan perawatan liwati wiwit dangu.

surgery

cara bedhah, utawa aman saka tumor, wis digunakake digunakake ing perawatan saka rhabdomyosarcoma. Operasi iki wis disebut "Excision lokal sudhut". gangguan iki kanggo mbusak bagean tumor lan jaringan lingkungan bebarengan karo tlutuh bening kelenjar sing uga mengaruhi rhabdomyosarcoma. Perawatan kadhangkala iku kanggo nindakake pirang-pirang operasi. Kaputusan ing janjian saka operasi lan jinis gumantung faktor ing ngisor iki:

- nyeleh lokasi asli tumor;

- fungsi anak saka awak kena pengaruh dening tumor;

- nanggepi tumor kanggo radioterapi utawa kemoterapi, kang bisa digunakake ing basis prioritas.

Paling aman anak kang kabeh volume tumor dening surgery ora bisa.

Embryonal rhabdomyosarcoma jaringan lunak cenderung bakal kawangun ing macem-macem lokasi saka awak, saben kang mbutuhake operasi dhewe. melu-melu bedhah dituduhake ing cilik saka kelamin rhabdomyosarcoma utawa mata, yen biopsi dikonfirmasi diagnosis. Sadurunge operasi bisa diutus kanggo kemoterapi utawa radioterapi kanggo ngurangi tumors gedhe, kang ora bisa dilakokno ing, kanggo menakake tugas njabut kanker.

Malah yen dhokter ora bisa mbusak kabeh tumor, patients ing mburi operasi kudu kênå kemoterapi kanggo bareng-bareng nyuda sel kanker kanggo tetep urip. Bebarengan karo kemoterapi, radiation therapy digunakake. Perawatan ngarahke ing ngurangi risiko ambalan saka penyakit diarani therapy adjuvant.

radiation therapy

Karo jinis perawatan digunakake X-ray utawa radiation liyane. radiation therapy katuntun ing soko, kanggo mateni sel tumor utawa kanggo mungkasi wutah. aplikasi ing medicine nemu rong cara kanggo radioterapi - njaba lan internal.

Njaba migunakake sumber radiation njaba ing awak manungsa kanggo irradiating tumor. radiation therapy Internal utawa brachytherapy irradiates tumor karo panggonan seko saka bahan kimia radioaktif ing sacedhake langsung saka nang awak manungsa. Kang digunakake kanggo nambani kanker nguyuh, sirah lan gulu, prostat, vulva.

Jinis radiation therapy lan dosis ditemtokake dening umur anak lan jinis tumor, localization dhisikan nanging uga saka ngarsane tumor ampas lan sarjana saka tumor enrollment tlutuh bening kelenjar paling cedhak sawise surgery.

kemoterapi

Iki jenis perawatan kanker sing migunakake pangobatan kanggo mungkasi wutah saka sel kanker. obatan kemoterapi mbantu mateni sel iki utawa supaya divisi sing. A obatan kemoterapi sistemik sing dijupuk cublak utawa nyuntikaken intravenously utawa intramuscularly. Dumugi ing getih, obatan mengaruhi sel kanker awak. Nalika obatan kemoterapi regional sing nyuntikaken langsung menyang organ lan bagian-bagian awak, uga ing adi cerebrospinal. Combination kemoterapi wis asring digunakake, kang perawatan sing digunakake luwih saka siji tamba anti-kanker. cara kemoterapi wis milih gumantung ing jinis lan tataran pembangunan saka neoplasm ing.

Kemoterapi wis ditampilake kanggo saben anak sing lagi dianggep rhabdomyosarcoma. Nanging ngidini sampeyan kanggo nyilikake tentrem ambalan penyakit. Sing dipilih saka pengobatan, dosis lan nomer tata cara ditetepake klompok risiko rhabdomyosarcoma.

pangobatan New

jinis anyar saka rhabdomyosarcoma perawatan, maringaken test:

• gedhe dosis kemoterapi magepokan karo mbeta metu transplan sèl punca. cara ndadekake iku bisa kanggo ngatur panggantos saka sel hematopoietik sing numpes sak perawatan kanker. sel getih entah sing dibusak sadurunge kanggo perawatan saka sumsum balung utawa getih sing sabar lan wadi. Ing pungkasan kemoterapi raskonserviruyut lindungi sel gagang lan bali menyang sabar dening infus. Mangkono sel getih kanggo regenerate.
• Immunotherapy. Nalika Urut saka perawatan kanggo perang kanker nggunakake sistem imun sabar. diterbitake obatan sing nambah utawa mbalèkaké pertahanan alam nglawan kanker. perawatan iki diarani biotherapy tumor.
• Diangkah therapy. Jinis iki therapy diarahake marang metastasis. therapy diangkah adhedhasar nggunakake antibodi tartamtu sing duwé ikatan karo sèl kanker. antibodi Iki padha antibodi conventional awak manungsa. Mangkono padha makili tamba dhuwur-tech. Thanks kanggo therapy diangkah ing perawatan saka "chemistry" bisa ditemokake kanggo nyerang mung sel kanker tanpa harming sel sehat. Nalika rhabdomyosarcoma ing inhibitor angiogenesis digunakake minangka therapy target. Obat-obatan iki nyegah tatanan ing getih prau ing tumor. Iki ndadékaké kanggo kasunyatan sing starves tumor lan titik akeh. inhibitor Angiogenesis lan antibodi monoklonal - jinis agen nglakoni uji klinis kanggo Ngontrol rhabdomyosarcoma embrio.