Sindrom Miller-Fisher: Gejala, perawatan, pangarep-arep urip

Jenis sindrom Guillain-Barre langka, kang iku cabang saka gambar langit ing awak saka pangolahan wong lara iku sindrom Miller-Fisher. Punika ditondoi dening triad gejala sing catetan piyambak merata ing kabeh patients.

definisi

sindrom Guillain-Barre iku kedadean langka. Ing laku medical, tokoh kang kanggo 1-2 wong per atus ewu populasi. Iku luwih seneng katon ing wong lan wis loro puncak sawijining kegiatan:

• umur enom - 20-24 taun;
• lawas - 70-74 taun.

Iku Neurologists uga dikenal lan wis sawetara fitur unik, layang saka nganalisa adi cerebrospinal confirmative. Kejabi aliran klasik saka penyakit, ketemu sindrom Miller Fisher, diterangake neurologist Amérika iki bali ing 1956 taun.

gejala

penyakit iku arang banget lan nuduhake menyang penyakit otoimun leukemia natoni sing mengaruhi klambi ketat myelin syaraf. Ing awal lan ing pembangunan luwih saka sindrom Miller-Fisher tansah katon padha lan kasusun saka seri ing ngisor iki gejala karakteristik wong

• arefleksiya - ana sing punah kasar, lan pungkasanipun anané sakabehane perangan awak reflexes;
• ataxia - cerebellar kelainan karakter;
• ophthalmoplegia - paralysis saka Otot mripat, asring njaba, lan ing kasus Komplek lan domestik;
• tarapez lan paralysis saka Otot ambegan - berkembang menyang abot, kasus majeng.

Kanthi tekad tepat gejala lan wiwitan pas wektune perawatan, penyakit punika entheng, iku ora njalari komplikasi lan asring ends karo Recovery spontan.

alasan

Kanthi perawatan pas wektune kanggo dhokter kanggo sawetara minggu utawa sasi, sampeyan bisa ngobati sindrom Miller-Fisher. Nganti pirang manggon karo penyakit kuwi, mung ora pikir metu carane ora cetha lan nimbulaké sawijining. Nanging kanggo wong sing paling karo specialists diagnosis iki janji cuaca paling sarujuk. Recovery Full kabeh fungsi ing awak ing perawatan bener lan cocok, njupuk maksimum sepuluh minggu. Lan mung nomer cilik patients karo kasus majeng mbutuhake sawetara ngukur kesehatan tambahan.

Bagéyan saka buruh medical bilih asring sabab saka penyakit iki dadi vaksinasi umum. Ing sawetara kasus, iki dideteksi virus penyakit ditransfer sawise hard, gejala kadhangkala manifested sawise perawatan dipun danguaken sawetara infèksi Komplek. Dikenal Sajarah kulawarga saka penyakit, nyaranke predisposition genetis kanggo penyakit iki awak.

nilai Clinical

Anjog complaint ana ing sabar, utamané ditulis ing aspèk ing ngisor iki:

• kekirangan, mundhut saka kekuatan, lack of energi, dizziness;
• kangelan mamah, lan sethitik mengko, karo wicara;
• kangelan ing lumampah, lan poto-layanan;
• Kerep numbness saka tangan lan sikil, pain gelombang-kaya ing perangan awak.

Sing mudhun lumpuh - nglanggar gerakan mripat, lan luwih lan liyane extremities (kroso ngarsane sarung ing tangan) kapacak ing sindrom Miller-Fisher. Gejala sing banget padha menyang sindrom Gane-Barre, nanging iki jinis patologi wis diamati paralysis saka karakter munggah - saka ngisor kanggo sisih ndhuwur awak.

Saliyane kekirangan Otot mripat, mboten saget sesambungan lan mundhut sakabehane reflexes, sabar bisa dikenali lan sawetara gejala menengah, nyumbang kanggo diagnosa luwih akurat.

• Sensitivitas suhu kulit murah akeh.
• sabar punika prakteke ora sensitif pain.
• Ngulu idu dadi angel.
• Iku ingkang pedhot-pedhot, tembung unpronounceable.
• refleks lelucon absen.
• Keluhan bab masalah nguyuh.

Part gejala kayata kekirangan otot lan kangelan wicara bisa kelakon sacara spontan. Padha cetha nunjukaké komplikasi serius saka kahanan lan mbutuhake saran profesional langsung.

mrekso

Kanggo ngenali sindrom Miller-Fisher kanthi, iku dibutuhake kanggo nindakake pirang-pirang panaliten perlu.

1. trip prentah menyang neurologist, sing mriksa lan ngenali kabeh kelainan neurologikal bisa.
2. Nuduhake sundhukan bangkekan. Ing kasus paling, iku marang pratondho protein dhuwur tartamtu kanggo penyakit.
3. Analysis PCR - ngidini kanggo nemtokake exciter bisa. Iki uga dadi virus herpes, virus Epstein-Barr, Virus Sitomegalo lan liyane.
4. Asring spesialis tambahan nugasi CT scan kanggo ngenali bisa komorbiditas neurologikal.
5. Kanggo test getih wajib nuduhake ing ngarsane antibodi anti-ganglioside. Iki Indikator cetha saka ngarsane inflammation, asil positif saka analisis iki konfirmasi akurat saka diagnosis.

sindrom Miller-Fisher punika Komplek lan mbutuhake mrekso paling akurat, Applied elektroneyromirografiya, analisis diferensial, mbandingaken gejala karo sawetara penyakit padha.

therapy

Perawatan iki penyakit melu ngukur Komplek kanggo bareng-bareng nyuda reaksi imun lan reresik getih saka antibodi. suwene pangopènan lan therapy gejala ngidini kanggo wektu cendhak kanggo rampung ngilangke sindrom Miller-Fisher. Perawatan bimbingan lan spesialis experienced ndadékaké kanggo asil positif banget, lan kebak Recovery. Ing kasus banget langka (mung telu saben sen saka total) relapses, nyaranke lan mesthi tambahan therapy Komplek.

1. Evaluasi saka sistem ambegan, ing kasus endi sabar angel kanggo lumaku ing dhewe, rumah sakit diutus medical pengawasan permanen.
2. Sajrone limang dina pisanan (ora luwih saka rong minggu sawisé gejala pisanan miwiti) diangkat déning plasmapheresis lan immunoglobulin.
3. Kanggo Nyegah saka thrombosis vena bisa nggunakake anticoagulants.
4. Sampeyan mbutuhake pancet kontrol meksa getih, minangka cetha beda bisa mimpin serius sisah.
5. Kajaba iku, kelas karo terapi wicara.