Struktur DNA kapérang saka ... kimia komposisi saka DNA

Akeh wong sing wis tansah kepingin weruh apa pratandha tartamtu kasedhiya kanggo tuwane menehi anak (contone, mripat werna, rambute, wangun pasuryan, lan liya-liyane). Ilmu wis buktiaken sing karakteristik transfer gumantung ing materi genetik, utawa DNA.

Apa DNA?

Saiki, ing asam deoxyribonucleic ngerti senyawa kompleks sing tanggung jawab kanggo pindhah saka ciri turun temurun. Molekul iki ditemokaké ing saben sel ing badan kita. Iku diprogram fitur utama awak kita (kanggo pangembangan sipat sing cocok karo protein tartamtu).

Apa iku kalebu? Struktur DNA kapérang saka senyawa kompleks - nukleotida. Miturut pemblokiran Wedjangane nukleotida utawa mini senyawa gadhah ing sawijining struktur ing replikasi, turahan saka asam phosphoric lan gula (ing ngono - deoxyribose).

DNA iku molekul terdampar pindho, ing endi saben sirkuit disambungake menyang liyane liwat dhasar nitrogen saka prinsip complementarity.

Salajengipun, iku bisa wiwit sing ing DNA kalebu gen - urutan nukleotida tartamtu tanggung jawab kanggo sintesis protein. Apa sing kimia struktur asam deoxyribonucleic iku?

nukleotida

Kaya kasebut, ing unit struktural dhasar saka asam deoxyribonucleic punika nukleotida. Iki entitas Komplek. Komposisi saka nukleotida DNA ing ngisor iki.

Ing tengah lima-komponèn gula nukleotida (deoxyribose ing DNA ing kontras kanggo RNA, kang ngandhut ribosa). Kanggo iki gabung ing basa nitrogen, sing diisolasi 5 jinis: adenin, guanine, timin, pola cawang silsilah lan sitosin. Tambahan, saben nukleotida kasusun saka lan asam turahan phosphoric.

Struktur DNA kapérang saka mung sing nukleotida sing duwe unit struktural dituduhake.

Kabeh nukleotida sing disusun jroning sanad lan tindakake saben liyane. Kelompokan saka triplets (telung nukleotida), padha mbentuk urutan kang saben triplet cocog kanggo asam amino tartamtu. Asil punika chain a.

Padha katunggilaké liwat sambungan dhasar nitrogen. Sesambetan dhasar antarane sirkuit nukleotida podo - hidrogen.

urutan nukleotida sing basis gen. Nglanggar ing struktur, anjog kanggo Gagal ing sintesis protèin lan manifestation saka mutasi. Struktur DNA kapérang saka gen sing padha nemtokake sakbenere kabeh wong lan mbedakake saka organisme liya.

perubahan saka nukleotida sing

Ing sawetara kasus, kanggo transfer luwih stabil saka modifikasi sipat saka basa nitrogen digunakake. Komposisi kimia saka DNA wis diowahi dening lampiran saka klompok metil (CH3). perubahan kuwi (siji nukleotida) ngidini kanggo stabil expression gene lan ciri transfer sel putri.

Iki "dandan" saka struktur molekul ora mengaruhi asosiasi Sawijining basa nitrogen.

perubahan iki digunakake karo X-kromosom leren. Akibaté, kawangun Barr awak.

Ing cilik saka tambah analisis DNA carcinogenesis nuduhake yen chain saka nukleotida iki ngalami metilasi ing akeh bagian. Ing pasinaon pangamatan, iki diamati sumber mutasi biasane sing sitosin kametilasi. Biasane proses demethylation sak tumor bisa ningkataké proses mandeg, nanging amarga kerumitan, reaksi iki ora digawa metu.

struktur DNA

Ing struktur molekul rong jinis struktur. Ing tipe ingkang kawiwitan - urutan linear saka nukleotida kawangun. mbangun punika miturut hukum tartamtu. Ngrekam ing nukleotida molekul DNA wiwit karo 5'-pucuk lan 3'-pucuk ends. Sirkuit liya dumunung ing nalisir, wis dibangun ing ndhuwur, mung ing molekul sing spatially ngelawan siji liyane, ing endi 5'-pucuk siji chain dumunung ngelawan 3'-mburi kaloro.

helix - struktur sekundèr DNA. Disababaké déning ngarsane hidrogen kiro-kiro antarane nukleotida ngawan. Ikatan hidrogen wis kawangun (mung timin, guanine lan kontras bisa contone, ngelawan adenine untaian pisanan - pola cawang silsilah utawa sitosin) antarane basa kanthi nitrogen congenital. akurasi kuwi amarga kasunyatan sing construction saka sirkuit liya njupuk Panggonan ing basis saka pisanan, supaya antarane basa kanthi nitrogen ana match pas.

Larutan molekul

Carane ora molekul DNA kawangun?

Ing siklus tatanan telung tahap:

• sirkuit disconnection.
• Target synthesizing Unit kanggo siji saka rentengan.
• Extension saka sirkuit liya miturut asas saka complementarity.

Ing tataran saka misahake molekul didominasi dening enzim - DNA gyrase. enzim sing fokus ing karusakan saka hidrogen antarane rentengan.

Sawise rentengan bedhane rawuh ing enzim synthesizing dhasar - DNA polimerase. ketaatan sawijining wis diamati ing situs 5 '. Sabanjure, akèh enzim sing obah menyang 3'-mburi, bebarengan Masang nukleotida required karo basa kanthi nitrogen cocok. Sawise sik njongko ing sawetara predetermined (Terminator) ing 3 'mburi, rantai polimerase wis dipedhot saka sumber.

Nalika dibentuk tambahan sirkuit antarane dhasar mbentuk ikatan hidrogen, lan kang ngemu molekul DNA mentas kawangun.

Ing endi bisa nggoleki molekul iki?

Yen sampeyan delve menyang struktur sel lan jaringan, bisa katon sing DNA utamané ditemokaké ing inti sel. Kernel tanggung jawab kanggo tatanan tambahan anyar, sèl utawa turunan sing. Mangkono informasi genetik saiki kono, dibagi antara sèl sing mentas kawangun seragam (kui turunan) utawa sebagian (asring diamati kuwi kedadean sak meiosis). Asor saka asil inti ing nglanggar tatanan saka tissue anyar, kang ndadékaké kanggo wujud.

Kajaba iku, jinis khusus saka materi turun temurun sing ana ing mitokondria. Padha DNA Luwih beda saka ing inti (asam deoxyribonucleic mitokondria wis wangun annular lan performs sawetara fungsi liyane).

Molekul dhewe bisa diisolasi saka sel awak (kanggo nyinaoni swab paling umum digunakake saka nang saka pipi utawa getih). Ora materi genetik mung ing epitelium ing exfoliates lan sel getih tartamtu (eritrosit).

fungsi

Komposisi saka molekul DNA nemtokake kinerja fungsi transmisi data saka generasi kanggo generasi. Iki amarga ing sintesis protèin tartamtu sing mimpin kanggo manifestation saka genotip (internal) utawa phenotypic (external - contone, werna saka mata utawa rambute) fitur.

Panularan informasi digawa metu liwat implementasine saka kode genetikané. Ing basis data ndhelik ing kode genetik, ana pembangunan saka informasi tartamtu, ribosom lan transfer RNA. Saben wong nduwèni tanggung jawab kanggo tumindak tartamtu - RNA digunakake kanggo synthesize protein melu molekul protein ribosom Déwan, lan formulir protèin transportasi cocog.

Sembarang Gagal ing operasi utawa struktur pangowahan sing ndadékaké kanggo gangguan saka fungsi dileksanakake, lan katon saka fitur atypical (wujud).

test paternity DNA kanggo nemtokake ngarsane saka gejala sing gegandhengan ing antarane wong.

tes genetik

Apa saiki bisa dipigunakaké déning nyinaoni materi genetik?

analisis DNA digunakake kanggo nemtokake sawetara faktor utawa owah-owahan ing organisme.

Sinau kapisan kanggo nemtokake ngarsane cacat, penyakit dipun warisaken. penyakit kuwi kalebu sindrom Down, Autis, sindrom Marfan.

Kanggo nemtokake kekerabatan DNA bisa uga sinau. test Paternity wis dawa wis nyebar ing akeh, utamané legal, pangolahan. sinau iki diwènèhaké kanggo nentokake sesambetan genetis antarane anak haram. Asring test iki pelamar pass ing pusaka ing acara saka masalah karo panguwasa.