Penyakit Rasmussen kang (encephalitis). Alasan sindrom Rasmussen

penyakit Rasmussen belongs kanggo kategori natoni penyakit langka bejat metu ing otak. encephalitis iki biasane ana ing bocah-bocah ing 15 taun. Paling asring, penyakit ing didiagnosis ing tuwone. Ing cah cilik lan wong diwasa, iki jenis encephalitis arang banget.

Proses melu siji utawa wilahan otak liyane. Minangka penyakit progresses, Doctors ngeweruhi atrophy maju. Doctors tumuju marang resistance nemen kanggo pangobatan penyakit. Ing kasunyatan, penyakit Rasmussen - encephalitis karo fitur tartamtu sing ora bisa nambani.

nimbulaké kemungkinan encephalitis Rasmussen

Nganti etiology saka penyakit wis ora madeg. Ilmuwan mung dikenali telung faktor tombol sing bisa miwiti lan nyonggo kemajuan saka kondisi patologi njedhul ing sistem saraf pusat. A majemuk saka dokter pracaya sindrom Rasmussen disababaké déning antibodi otoimun, virus lan T-limfosit cytotoxic.

peran bisa Virus Sitomegalo, kang diisolasi saka corteks serebral saka patients diwasa. Sampeyan bisa sing patogen iki nimbulaké inflammation, lan dadi salah siji penyakit incurable. Kajaba iku, iku bisa dicepetaké sisah muncul sawisé infèksi sadurunge.

Saiki, paling ilmuwan pracaya iku antibodi otoimun sabab encephalitis Rasmussen. Sing nimbulaké penyakit uga dipercaya diterangno dening T-limfosit cytotoxic.

Ing patients karo sindrom Rasmussen kang, sing sok ketemu antarane sederek sing nandhang sangsara saka penyakit otoimun liyane. Contone, penyakit Behçet kang. Iki nudhuhaké hipotesis sing sederek sing melu ing proses patologi aspèk genetik umum. Ing tartamtu, iku diarani faktor kayata HLA-galotipy.

Gejala entsifalita Rasmussen

Kaping pisanan, penyakit manifests tekane leloro motor fokus. Minangka penyakit nyerang kanggo nggabungake myoclonus lokal. Swara wektu, serangan intensified. Padha sing diiringi kejang otot, mundhut saka eling lan tiba. Asring, patients sing ngadhepi karo serangan sajrone turu.

Progressing, penyakit piyambak mujudaken mundhut saka kekuatan lan numbness sebagean kedadean ing bagean awak. Pasinaon nuduhake nyuda ing kegiatan ing wilayah otak magepokan.

mrekso

Gejala pocapan ing wong gerah kanggo taun lan sindrom saka Rasmussen. Encephalitis karo etiology nyoba kanggo ngenali minangka awal minangka bisa. Iki ngidini kita ngarep-arep kanggo efek positif saka terapi imunosupresif. Supaya kawitan kabeh resorted nyinaoni Clinical, MRI lan EEG wis dileksanakake.

Cara perawatan saka encephalitis Rasmussen kang

Amarga dadi adoh ana musuhan bab nimbulaké Sindrom Rasmussen kang, encephalitis ora dianggep dening cara conventional. Yen deteksi awal saka penyakit prescribe karakter pangobatan antiepileptic. Rekomendasi sing diet dirancang kanggo nambah konsumsi panganan sugih ing lemak, lan abang ing jumlah panganan diet sing ngemot karbohidrat. Asring nemokake iku migunani kanggo nggunakake plasmapheresis, kortikosteroid, immunoglobulins.

Asring, ing perawatan saka penyakit wis resorted cara radikal. Patients sing wis nandhang penyakit serius lan tatu utek Komplek, iku perlu kanggo nindakake cangkok sel-sel saraf. Saiki minangka adoh sabisa kita nyoba ora kanggo tumindak craniotomy.

Kadang patients ana melu-melu bedhah - Hemispherectomy. Sawise iku luwih gampang kanggo sindrom Rasmussen kang. Encephalitis, mesthi, godhong ngambah sawijining, paresis pocapan utawa masalah karo wicara. Nanging, nyerang sabar sing kurang umum.

Kanggo menehi munggah surgery ora seng di pengeni, senadyan kasunyatan sing ora mimpin kanggo ngrampungake marasake awakmu. Sawise kabeh, pangembangan penyakit aggravates defisit neurologikal ngengkel, marang kang ana retardation mental lan paralysis.

Ing kasus rusak kalih negari otak (loro hemisfer) prediksi sayangé kurang apik. Kasus pati antarane patients karo encephalitis Rasmussen ora umum.