Screening - apa iku iki?

Saben impen saperangan saka carane kanggo gawé baby kuwat lan sehat. Nanging, sayangé, ora ana kang aman saka kasunyatan sing pangembangan anak bisa njupuk Panggonan karo masalah amarga penyimpangan genetik.

Sajrone meteng, ibune ing akal tangan liwat nganalisa, nganggo sawetara pasinaon beda, uga ngawasi pembangunan janin lan preparation kanggo babaran. Nanging, senadyan kabeh iki, negara wis saya lair anak sindrom Down. Iku wis alam sing saben kuwi cilik - luar biasa gunung lan lengkap surprise kanggo tuwane.

Iki amarga kasunyatan sing riset conventional karo bantuan saka ultrasonik ora bisa nemtokake sindrom iki lan ora normal chromosomal liyane. Contone, karo bantuan saka ultrasonik bisa ngira mung data external kanggo ngenali cacat anak lan lair tartamtu ing pembangunan. Nanging saiki paling saka anak lair sindrom Down lan Edwards, wis ora penyimpangan external. Nganti tokoh metu sing jabang bayi wis abnormality chromosomal bisa, nanging mung sawise mbuwang screening genetik digabungake - pesawat saka aktivitas lan riset. Padha sing conducted sadurunge pangiriman.

Screening - apa iku?

Tembung tegese "screening", yen basa iku saka Inggris. screening ultrasonik wis digawa metu meh kabeh ibu, sanajan meteng babar blas normal. Apa iku karo 11-13 minggu kang meteng.

screening genetik Gabungan - seri acara, kang njupuk Panggonan sadurunge layang lan sing ngarahke ing diagnosing normal genetik. Iku kalebu ultrasonik lan screening biokimia lan pitungan resiko individu duwé anak karo abnormality chromosomal.

Penting, kanggo Wigati yen asil saka sinau kuwi ora bisa dianggep minangka basis kanggo diagnosa. Sawisé screening - iku iku mung kesempatan kanggo netepake sarjana saka resiko saka chromosomal penyakit. Yen iku dhuwur, ibu diwènèhaké pasinaon cytogenetic invasi.

Carane screening ngandhut wanita? Ayo kita nimbang

Ing tataran kapisan "screening" tata cara - iku ujian ultrasonik saka jabang bayi. Sak ngira cocog ukuran bayi gestational umur, umum kawontenan ing embrio, sawetara ditulis cacat ing pembangunan, lan ing. Sing apa bisa katon externally. Nanging iku worth kang lagi nyimak sing sanajan patologi katon ora diamati, iku ora ateges sing padha ora ana.

Contone, ing rare sindrom Down, mung setengah saka kasus bisa katon normal visual.

A asil luwih akurat saka ngarsane saka penyakit chromosomal mung bisa dijupuk sawise tahap kaping kalih screening bakal njupuk Panggonan - biokimia ing. Iku niti priksa mangsa ibu getih ing ngarsane saka tartamtu inti sing dirilis dening plasenta. Uga mandhiri aspek pratondho lan konsentrasi getih saka protein lan bahan kimia panandha tartamtu.

Ing tataran katelu - pitungan resiko normal chromosomal nggunakake program komputer khusus. Saliyane ing asil ndhuwur uga pratondho digunakake kayata umur lan bobot ibu, umur gestational, ing ngarsane saka ala Sifat, penyakit genetis lan malah kesukuan. Sawise komputer pangolahan informasi ditampa, dhokter bisa nggawe kesimpulan bab resiko carane dhuwur saka gadhah bayi karo penyakit genetis.

Yen kurang, sabar bakal nyisihaken saka perlu maneh njupuk-riset sembarang konco iku digawe pengamatan biasanipun. Nalika tingkat sing rata-rata, ing trimester kapindho tumindak screening liyane. Nalika resiko dhuwur, ngrancang program diagnosa nursing. Wis nganti 100% bisa ndeteksi ngarsane sembarang normal chromosomal.