Tatanan, Ilmu
Genetics - saka jaman dina saiki
Genetics - lapangan biologi sing nyinaoni gen, heredity, lan hukum lan prinsip saka jenis organisme. Ing asas, jurusan tartamtu saka werna genetik bisa ditlusuri manèh ing dina awal saka peradaban manungsa nalika wong sengaja dicethakaké ana ing kasunyatan sing djalmo urip bisa oleh warisan sipat saka leluhur lan, mesthi, tuwane. Sih kasunyatan kuwi dicethakaké banget cepet, lan supaya ana pangrembakan selektif loro cereals lan kéwan. Nanging, minangka génétika modern wiwit ing agêng-abad abad, karo karya Gregor Mendel. Malah senadyan kasunyatan sing basis banget fisik saka heredity Mendel iki ora dingerteni, kang bisa sok dong mirsani sing organisme warisan sipat tartamtu liwat Unit bedo tartamtu saka heredity. Iku Unit iki lan kita saiki nelpon gen.
Ateges, gen - wilayah ing DNA lan DNA - molekul ateges papat macem-macem jinis nukleotida, kang urutan punika diwarisake organisme informasi genetik. Kode genetik sing, ing siji, iku hubungan antarane urutan nukleotida lan urutan asam amino, kang tanggung jawab kanggo fungsi protein.
Nanging, génétika, senajan peran penting banget ing tampilan lan ing pembangunan, operasi, lan prilaku saka organisme, ora mung nemtokake, supaya nganggo, "asil pungkasan" pembangunan. Kajaba kanggo génétika melu iki lan kahanan kang organisme njupuk pembangunan. Relatif ngandika, heredity bisa muter lan peran penting ing tatanan saka, umpamane, dhuwur-wutah, nanging utamané lingkungan, Nutrition, jumlah kegiatan fisik lan malah tumapake pakaryan tartamtu - kabeh kang bisa Ngartekno mengaruhi atribut sing diwènèhaké (dhuwur).
A sawetara penyakit bisa ditularaké ing model pas padha. penyakit kuwi disebut "penyakit nurun" utawa penyakit, kedadeyan lan pangembangan sel kang disebabake dening cacat. Siji ora kudu galau penyakit polietiologichesky lan klompok sempit saka penyakit genetis grup. Carane Iku tanah-pusakane penyakit genetis? Ing basis saka penyakit nurun iku ora liya wujud informasi inheritable - apa genetis, chromosomal utawa wujud mitokondria. akun penyakit nurun kanggo luwih saka enem ewu.
Miturut statistik, bab lima utawa enem satus saka bayi lair kanthi gampang penyakit ditemtokake gen tartamtu, biasane karo penyakit karo genetis predisposition. Sampeyan kudu nyatet sing sawetara penyakit bisa lantaran kanggo lair cacat, uga sing utawa liyane infringements ing pembangunan intelektual anak. Nanging, ing padha kalebu penyakit nurun sing bisa kelakon minangka pisanan, uga dipun warisaken saka tuwané (utawa salah siji saka wong-wong mau). Kemungkinan Duwe anak karo iki utawa sing panyakit genetis gumantung ing sawetara bukti, kalebu:
umur tuwa. Wiwit karo umur ing sel accumulates liyane lan liyane cilik wujud mundhak karo umur lan risiko gadhah bayi karo abnormality genetik;
rapet related komunikasi. Sederek bisa pelaku usaha gen padha patients, kang cetha ngrusak turunane;
sadurunge ketemu ing anomali genetik kulawarga. Iki bisa dadi salah siji ing wangun saka penyakit famili nemen, lan ing ngarsane saka anak lara wis lair;
gadhahanipun tartamtu ètnis.
Alas, cara paling apik kanggo nambani penyakit genetis nyegah sing, kang dianggep génétika rembugan lan genetis testing - malah sadurunge angen-angen.
Similar articles
Trending Now