Sifat kimia aldehida: reaksi salaka perak

Aldehida minangka derivatif saka hidrokarbon, ing struktur sing ana klompok CO (gugus karbonil). Kanggo aldehida sing prasaja, jeneng ora pati asli (jenenge), asale saka jeneng asam karboksilat, ing ngendi aldehida diowahi nalika oksidasi, sacara tradisional diawetake. Yen kita pirembagan bab nomenclature saka IUPAC, banjur ranté sing paling dawa ngandhut gugus aldehida dijupuk minangka basis. Awal nomer atom hidrokarbon diwiwiti saka atom karbon saka gugus karbonil (CO), sing nampi nomer 1. Istilah "al" ditambahake ing jeneng ranté hidrokarbon utama. Wiwit grup aldehida ing pungkasan rantai, nomer 1 biasane ora ditulis. Isomerisme saka senyawa sing dituduhake amarga isomerisme saka rangka hidrokarbon.

Aldehida diduweni ing pirang-pirang cara: sintesis oxo, hidrasi alkena, oksidasi lan dehidrogenasi alkohol. Preparation saka aldehida saka alkohol utama mbutuhake kahanan khusus, amarga senyawa organik asil wis gampang dioksidasi dadi asam karboksilat. Aldehida uga bisa disintesis dening dehidrasi alkohol sing cocog ing ngarep tembaga. Salah sawijining metode industri utama kanggo nyiapake aldehida yaiku reaksi oksida-sintesis, sing adhedhasar interaksi alkene, CO, lan H2 ana ing katalis sing ngandung Co ing suhu 200 derajat lan tekanan 20 MPa. Reaksi iki dumadi ing fase cair utawa gas miturut skema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehida bisa diduweni dening hidrolisis hidrokarbon dihalogenasi. Ing proses substitusi saka atom halogen kanggo gugus OH, hem-diol sing diarani kanthi bebarengan, sing ora stabil lan dadi senyawa karboksil kanthi pemisahan H20.

Properti kimia aldehida minangka reaksi kualitatif kanggo salaka. Sajrone oksidasi, aldehida diowahi dadi asam karboksilat (umpamane, C5H11COOH + O-C5H11COOH). Ing sembarang buku ajar khusus bisa nemokake informasi yen reaksi salaka perak digunakake kanggo ngenali aldehida. Klompok senyawa organik bisa dioksidasi ora mung dening tumindak agen oksidasi khusus, nanging uga nalika disimpen ing pangaruh oksigen atmosfer. Senyawa aldehida sing dioksidasi dadi asam karboksilat ngidini pangembangan reaksi kualitatif (reaksi pangilon perak) ing senyawa organik iki, supaya bisa kanthi cepet nemtokake aldehida ing sawijining solusi tartamtu.

Nalika dipanaskan karo solusi amoniak salaka, aldehida dioksidasi dadi asam. Ing kasus iki, salaka dibalekake menyang logam lan disimpen ing tembok tabung kanthi bentuk lapisan peteng kanthi cermin pangembangan karakteristik - reaksi cermin salaka. Sampeyan kudu nyathet yen ana jumlah substansi sing ora kalebu aldehida, nanging uga bisa mlebu ing reaksi kasebut. Kanggo ngenali senyawa kasebut, reaksi kualitatif liyane kanggo aldehida digunakake - reaksi cermin tembaga. Ing interaksi aldehida karo reagen Fehling, sing nduweni werna biru (larutan banyu tembaga hidroksida, uyah alkali lan asam tartrate), tembaga saka bivalent dikurangi dadi monovalen. Ing kasus iki, endapan tembaga oksida precipitates .

Dadi, carane pangilon salaka nanggepi? Iku bakal katon yen ora ana prasaja: cukup kanggo ngetokake solusi amonia sing salaka karo aldehida (contone, solusi glukosa utawa formaldehida) ing sajian, nanging pendekatan iki ora tansah dilantik kanthi kamenangan. Kadhangkala kita mirsani pambentukan suspensi ireng perak ing solusi, tinimbang lapisan cermin ing tembok gelas. Apa alasan utama kegagalan? Kanggo njupuk 100% asil, perlu kanggo ngetutake kondisi reaksi, uga kanthi ati-ati nyiyapake permukaan kaca kasebut.